Un lindo Mensaje Para comprender a Nuestros Pequeños

Tengo AUTISMO

Si estás interesado en brindarme tu apoyo esto es lo que debes hacer:

  

1. Acepta que soy persona con derechos como cualquier otra.

2. Muéstrame y dame tu comprensión y ten tacto a referirte a mí (Muchos me catalogan injustamente como malcriado por mis dificultades).

3. No sientas lastima por mí, ni me sobreprotejas.

4. Te necesito; no me dejes solo, apóyame. También te quiero, solo que no se como comunicártelo.

5. Facilítame las cosas, para tener una mejor vida.

6. Si me alejo; acércate; ayúdame a integrarme.

7. Tengo autismo, pero me doy cuenta cuando me rechazan o me miran mal. Por favor acéptame y ayuda para que los demás me acepten.

IMPORTANCIA DE LA DIETA SIN GLUTEN NI CASEINA

La Dieta sin gluten y caseína ES UNA PIEZA FUNDAMENTAL para mejorar la calidad de vida de tu hijo. Todos los días recibimos llamadas de padres notificando que ya sus niños están durmiendo bien y que ya no están tan hiperactivo.  Kerri Rivera en una de sus ponencia de la Conferencia, explico que el 80% de la mejoría de los niños dentro del espectro del autismo está en la dieta.

Todos hemos escuchado muchas veces que una buena alimentación es básica para mantenernos sanos, también hemos escuchado que "somos lo que comemos" pero hay que agregarle que nosotros somos lo que comemos, procesamos, asimilamos y excretamos.

El 90% de los niños con autismo e hiperactividad tienen algún tipo de deficiencia enzimática, que les impide desdoblar adecuadamente las proteínas, y son específicamente la proteína de la leche (caseína) y la del trigo (gluten) las causantes indirectas de gran parte de las conductas inapropiadas de nuestros hijos.

Los péptidos derivados de la caseína de la leche se llaman caseomorfinas, mientras que los péptidos derivados del gluten se llaman gliadorfinas, éstas tienen una estructura química tal, que semejan a un opioide como la misma morfina, provocando al llegar al cerebro un efecto similar al que tendrían nuestros hijos al ingerir “una droga”. Esto provocará adicción a estos alimentos, y son muchos los padres que refieren que sus hijos solamente quieren comer leche, pan, pizza, galletas, queso, yogurt, etc. Por lo general ellos sienten deseo de comer los alimentos que le causan daño.

Conductas autistas como: el aislamiento, auto-estimulación, auto-agresión, insensibilidad al dolor, cambios radicales de humor, estereotipos, etc. se presentan en personas adictas a drogas opiáceas.

Es un gran error el decir que de vez en cuando le doy un poquito de pan o galleta con gluten “ES FATAL” pues el Gluten tarda 08 meses en salir de tu cuerpo, mientras que la caseína tarda 03 días en hacerlo y son estos errores los que nos conducen a caer en un circulo vicioso difícil de salir. Conozco a muchas madres que hicieron un gran esfuerzo en hacer la dieta pura y estricta y hoy sus hijos están recuperados al punto que ya toleran el gluten y la leche en helados o pudines.

Con el tratamiento Biomédico buscamos básicamente tres cosas: Reemplazar lo que falta en el niño (Suplementacion con Vitaminas y Nutrientes), Quitar lo que esta causando el daño y romper con el ciclo inflamatorio que hay en los intestino y a nivel cerebral (específicamente en la Mitocondria y las Neuroglias).

Alimentos Permitidos

PROTEINAS

Res, pollo, cerdo, pavo, pescado (evitar atún por estar muy contaminado con metales pesados, preferir sardina), mariscos, huevo.

VEGETALES / VERDURAS

Brócoli, Lechuga, Repollo, Chayota, Aguacate, Remolacha, Zanahoria, Apio, Pepino, Calabacín, Berenjena,  Champiñones, Cebolla, Auyama, Yuca, Ocumo, Apio, Papa, Espinaca, Acelga, Tomate, Lentejas, Arvejas, Frijoles, Caraotas, Garbanzo, Coliflor, Judías, Tomates, Nabos, Berros, Cebollín, Cilantro, Ajo Porro, TODAS LAS VERDURAS.

FRUTA

Fresca, Cruda, Congelada o Seca. Manzana, Peras, Mango, Patilla, Lechosa, Piña, Cambur, Fresas, Durazno, Melón, Mandarina, Naranja, Jamaica, Guanábana, etc.

NUECES

Almendras, Nuez, Semillas de Merey, Avellana, coco.

ACEITE

Coco, Oliva, Maíz

GRANOS

Arroz, Maíz, Amaranto, Quínoa.

OTROS

Miel de agave, miel de maple, miel de abeja, Stevia, Xilitol, cacao, tortillas de maíz, palomitas naturales hechas en casa, etc.

No Permitido

Harina de Trigo (Gluten), Leche (Caseina), Soya, Refresco, V8 Splas, Jugos (del valle, jumex, etc.), Papitas (Rufles, Lays, etc.), embutidos (jamón, salchicha, chorizo), pan, tortilla de harina, lácteos (leche, queso, mantequilla, crema, yogurt, soya (leche de soya), cornflakes, choco milk, knorr suiza, salsa de soya, pastas, sopa de fideos, salsa de tomate, mayonesa, palomitas de microondas, Jarabe de maíz, Saborizantes Naturales, Avena, Colorantes, Leche de cabra, ni queso de cabra, salsa maggi, Salsa inglesa, Gelatina, Azúcar  Refinado, Play Doh.

Conozca las fuentes ocultas: El gluten está oculto en muchos productos e ingredientes y tal vez usted no lo pueda reconocer inmediatamente con solo leer las etiquetas. Es importante que usted conozca las siguientes fuentes de gluten y se asegure de que ninguno de los ingredientes en las comidas que usted  le da a su hijo lo contenga.

Ingredientes como el vinagre, los sabores naturales y artificiales, el almidón modificado y vegetal, maltas, color caramelo, Dextrina, sopas de sobre o lata, algunas salchichas y jamones, miso, salsa tariyake, papas congelas son solo algunas de las cosas que pueden derivarse del trigo, si usted no esta seguro de los ingredientes de un producto en particular, llame al fabricante y pregunte a un representante de atención al consumidor si ese producto contiene gluten o caseína (proteína de la leche).

COPIADO TEXTUALMENTE DEL BLOG :

http://fundacionvenciendoelautismo.blogspot.com/

De Venciendo el Autismo

Como iniciamos este camino hace casi dos años

Les voy a comentar como fueron nuestros inicios en el mundo del autismo y confieso que en este momento siento que mi mayores obstáculos han sido mi ubicación geográfica y los pocos recursos económicos para cubrir todos los Gastos que el Autismo representa... 

SER MADRE SOLTERA no es Fácil!                                                                              

Este camino ha estado lleno de muchos desaciertos, lleno de dudas, de falta de una orientación acertada...  En fin, voy a compartir mi experiencia para que otras madres no cometan mis mismos errores... Quiero contar cuales han sido los tratamientos a los cuales ha sido sometido fer, así como también los exámenes y estudios,que dentro de mis posibilidades he podido realizarle, aunque siguen faltando muchos mas,sobre todos los que realiza el laboratorio great plains en EEUU,pero siempre he dicho que hay que enfocarse y trabajar con lo que tenemos al        alcance y no en lo que no podemos alcanzar.

En octubre del 2009 iniciamos la dieta sin gluten ni caseína,sin colorantes ni saborizantes,sin químicos. En un principio busque la asesoría de una nutrologa,paralelamente mi herramienta nro 1 "el Internet" me guiaba como realizar la dieta. Me di cuenta que esa Dra., cuyo nombre obviare, cometía errores graves dentro de la dieta,como por ejemplo, recomendaba leche de soya como sustituto de la leche de vaca, así como también indicaba galletas y productos en cuyas etiquetas decían que contenían azúcar, (marca SANTIVERI), entre otros detallitos que me hicieron no asistir mas a dicha consulta y continuar la dieta por mi propia cuenta, apoyándome siempre en el Internet. 

Para mi ha sido una bendición poder conocer tanta gente por este medio,formar parte de varios grupos del facebook,donde publican recetas que he podido realizarle al niño y que le han encantado. 

Posterior a la dieta,empece a investigar sobre las mega dosis de vitaminas. Había leído algo de eso pero la nutrologa no le había indicado ningún suplemento al niño,ni siquiera el calcio,ni un multivitaminico,nada.  Aun así no me detuve. Continué investigando pero me daba temor darle al niño alguna vitamina sin consultar al medico. 

A Inicios del año 2010 asistimos por vez a una gastropediatra,quien receto el multivitaminico MULTIBITES de GNC como suplemento, mega acidophilus,nexium,tilium,entre otros. En Julio se le realizo la endoscopia y clonoscopia,donde se reflejo que Fernando padecia de Gastritis,colitis y esofaguitis crónica inespecifica. Esa era una de las razones por las cuales el niño vomitaba y pasaba de tener diarrea a estreñimiento. Luego de realizar el tratamiento, el niño mejoro de los vómitos, fiebres y diarreas, pero notaba algo extraño. Las heces de mi niño eran claras, blandas y arenosas, es decir, que por mas que lo limpiaba siempre quedaban como arenita en su piel y tenia que bañarlo. Nuevamente me toco investigar, y apareció una nueva incógnita, la candidiasis intestinal.. al realizarle el cultivo para hongos, obviamente su resultado fue que presenta candida albicans en su tracto intestinal!

Desde Diciembre del 2010 inicio el tratamiento, solo con antimicoticos como el diflucan, luego itraconazol, probioticos como el Mega acidophilus, gg culturelle, florestor, enterogermina... Nada de esto ha dado resultado hasta la fecha, junio del 2011. 

En resumen, los ataques, berrinches,agresividad, irritabilidad, trastorno de sueño, ansiedad, hiperactividad, depresion, impulsividad, aislamiento, gases, mala absorcion,... tiene un nombre: CANDIDA ALBICANS. Como nadie, ningun medico, pediatra, ni siquiera la gastro pediatra me habia advertido que pudiera ser esta levadura la causante de tanto daño en mi bebe,a que se debe tanta desinformación? Cómo nadie me habia hablado de Intestino Permeable? Curiosamente,para la misma fecha se me agudizó mi problema de gastritis por la bacteria Helicobacter pylori y hablando con la Gatro a la cual asistí, le pregunte sobre este ultimo, el intestino permeable, y ni me supo explicar porque no sabia! Absurdo o comico, no se!

Voy a dejar el tema gastro-intestinal aca,para hablarles de la parte neurologica,creo que ha sido mi mayor trauma. Les cuento...


La primera neuróloga a donde asistimos en Lechería, a los 2 añitos de fer, le realizo un electroencefalograma, gracias a Dios todo salio bien.Por su conducta le receto altas dosis de Risperdal para su corta edad, lo cual l hacia dormir, luego se la fue ajustando pero sin lograr mejorías con ese tratamiento, el niño se ponía ansioso, quería comer y comer, luego le receto un anticonvulsivante, ni idea de porque,si el no presentaba ese problema gracias a Dios. Decidí pararle el tratamiento y buscar la verdadera causa de su comportamiento. Fue cuando en Septiembre de 2009 lo diagnostican con Autismo.


En Octubre de ese mismo año asistimos,por recomendaciones del Dr Aldo Barbero, el Dr. quien realizo el diagnostico, a un neurólogo. Decidí llevarlo al Dr.Marco Gudiño, quien reafirmó el diagnostico de Autismo, el niño durante la consulta no paro de gritar,llorar,golpear, fue una pesadilla! El Dr. receto nuevamente el Risperdal por su conducta tan incontrolable,agresiva y desesperante. No dude en dársela,pues el niño claramente necesitaba ayuda, pero tampoco note mejoría, solo los primeros meses, y después volvía la conducta agresiva!.

En el año 2010, se le realizo  el electroencefalograma y resonancia magnetica,gracias a Dios todo salio muy bien.

A mediados de año asistimos a una tercera neuróloga, en Puerto la Cruz, la conducta fue la misma que con el anterior, y la receta la misma, esta vez se le recetaba al niño Risperdal dos veces al día, clonac en las noches (clonazepam) de 0.5 mg, y en dos meses ritalin! Dios entre en pánico. 


Como nadie me había hablado del PROTOCOLO DAN, por casualidad leyendo sobre autismo me encontré con toda esa información, y supe que los medicamentos antes mencionados no los recomiendan, son drogas que causan daño a nuestros pequeños, pues no quise darle el tratamiento y asistí a una cuarta Neuróloga en Maturín, en Septiembre del 2010. La conducta del niño durante la consulta fue la misma descrita anteriormente, no colaboró, estuvo agresivo, con un mega berrinche que duro hora y media, y por supuesto las medicinas recetadas fueron las mismas: Risperdal y Clonac, y una nueva, llamada Melatonina. Decidí confiar en este nuevo tratamiento, no tenia mas opción, note mucha mejoría en Fernando, tomando clonac de 0.5 mg, 1 mg de Risperdal y 3 mg de melatonina antes de dormir, pero la magia duro 4 meses! 


En Diciembre del 2010 mi bebe empezó a decir algunas palabras,muy pocas, pero significativas pues no hablaba nada, no se comunicaba, solo halaba por la mano, y teníamos que adivinar que quería, su comunicación no verbal tampoco ayudaba, no señalaba, no daba pistas, solo decía ummm ummm. En fin, si notamos mejorías, una de ellas fue que por primera vez empezó a llamarme MAMA, a los 4 años y un mes, para mi ha sido uno de los momentos mas hermosos y gratificantes, sentir que mi niño por fin me reconocía como su mama! Poco tiempo después empezó a señalar con su dedito y a mover la mano para decir chao! Para tener 4 añitos es muy poco,pero esos avances marcaron la diferencia en mi y en mi bebe!


Cuando note que el tratamiento ya no le hacia nada, asistí nuevamente a la Dra del Puerto, ya que la de Maturín no tenia cita para esos días y no podía esperar mas! La dra del Puerto (para no llamarla por su nombre) le aumento la dosis de Clonac y Risperdal, fue cuando dije YA BASTA DE DROGAS PARA MI BEBE!


En un seminario de autismo al cual asistí en Maturín,le pregunte a la Dra Miriam Ortiz, Psiquiatra Infantil, como retirarle el clonac a Fernando, y amablemente me explico como disminuirle las dosis hasta eliminarla totalmente, pues suspenderla bruscamente podría ocasionar daño hepático. Otro detallazo que  ningun medico neurólogo me había advertido!


Fue así que deje de darle esos medicamentos tan peligrosos a Fernando.Gracias a Dios!y empece a leer mas sobre el Protocolo DAN, lei un libro del Dr. William Shaw sobre Tratamientos Biológicos del Autismo, compre no se que cantidad de vitaminas, minerales, aminoácidos, ácidos grasos esenciales, y pare de contar, creo que llegue a darle alrededor de 25 suplementos al día, una locura! 


Fernando siguió avanzando, con la ayuda de la dieta, vitaminas, terapia con psicopedagoga (a la cual asistíamos solo cuando económicamente podiamos),la estimulación en casa, y con el apoyo de mi Familia, mi mama, mis hermanos, el apoyo de mis amigas, otras madres especiales,cuyos consejos he tomado en cuenta para ayudar al niño,poco a poco el niño lo sentia un poco mas en este mundo,pero..no ha sido suficiente.


Fernando actualmente, junio de 2011, presenta AUTISMO MODERADO, se me hace un gran nudo en la garganta pues su diagnostico inicial fue AUTISMO LEVE, y a pesar de toda la lucha, de las horas metidas en internet,de el peregrinaje de una ciudad a otra de medico en medico, de las mega dosis de vitaminas, de la dieta, de las drogas, de todo.. mi niño sigue dentro del Espectro Autista y mucho mas comprometido! Pues se que Dios esta de nuestro lado, elseguira iluminando este camino para la recuperación de fer, el ha puesto en mi una fe enorme, me ha llenado de valor, de coraje, de esperanza, se que podremos sacar al niño adelante, es una lucha familiar, doblemente de mi parte por ser padre y madre, seque si se puede. 


Fernando es un niño super dulce, inocente, tiene una luz hermosisima, a donde va ilumina, purifica, llena de ternura y amor a cada persona, es un guerrero, se que podrá recuperarse, y ahora mas que una luz muy grande se asoma al final de este túnel en donde vamos caminando agarraditos de la mano, Dios, el y yo.

Voy a compartir con ustedes lo que fue el comienzo de esta lucha, como cambio nuestras vidas, todo lo que paso Fer antes del Diagnostico. Se que muchos se verán identificados en mi historia.

Yo soy Miriam, madre de un gordo hermoso, un ángel llamado Fernando David, quien presenta Trastorno de Espectro Autista.

Fernando nació el 4/11/2006 por cesárea, actualmente tiene 4 años 7 meses.

Fer, como todos amorosamente lo llamamos, fue un niño sano hasta cumplir un año de edad, nunca se enfermaba (solo fiebrecitas cuando lo vacunaban) gateo y camino a la edad que le correspondía, se veía su evolución normal hasta después del año cuando empezamos a notar que algo no andaba del todo bien. Tenía dificultad para dormir, recuerdo que mis hermanos y yo nos turnábamos porque para dormirlo había que mecerlo constantemente, en mecedora, sentados a la orilla de la cama, caminando por toda la casa, etc etc; las jornadas podían durar horas y Fernando no se dormía, si lograba dormirse, enseguida se despertaba al menor ruido o al acostarlo en su cuna. Era agotador para todos en casa, muchas veces el cansancio me vencia!

Poco tiempo después, aproximadamente al año y medio, empezamos a notar señales que nos llamaban mucho la atención. Notamos que mi bebe no decía mama, no reconocía ni repetía los nombres de sus tios ni de su abuela, no respondía a su propio nombre, no decía chao con su manito, no señalaba, no miraba a los ojos, y lo mas grave, le daban ataques de histeria, de agresividad y autoagresión, me pegaba, se pegaba a si mismo, se metia sus manos para vomitar, entre otros. Alli empece a investigar, y por supuesto, comence el peregrinaje, ir de medico en medico en busca de una ayuda, un diagnostico que nos ayudara con la situación de mi bebe.

Casualmente todos estos síntomas fueron desencadenándose después de colocarle las vacunas, pero para la fecha ignorábamos lo que le estaba sucediendo a mi bebe, tanto mi familia como yo nos encontrábamos a la expectativa y preocupados por la situación.

Lo alarmante es que en la guardería a donde asistía nunca se percataron de lo que le estaba sucediendo a Fernando, de hecho lo cambie cuatro veces de guardería, pues no notaban que el niño actuaba diferente a los demás, eso me indicaba que no le estaban prestando la debida atención. De igual manera mis consultas a la pediatra eran más frecuentes, el niño se enfermaba mucho, pero ella tampoco noto nada anormal, y ante mi inquietud de porque el niño no hablaba, solo me pidió que esperara a que tuviera 4 años o más, que seguro iba a hablar. Pero no me conforme con esa explicación tan absurda.

Recién cumplidos los dos añitos, lo llevamos a una nauro pediatra, quien resumió lo que le sucedía al niño con que se trataba de un problema de conducta que el Risperdal iba a solucionar, y le mando tres dosis de 0.5 mg al día, en pocas palabras, lo mando a dormir…

Recuerdo también que Fernando padecía de fiebres esporádicas, recurrentes, así como también de infecciones respiratorias muy frecuentes, las cuales suponíamos que era por la guardería, luego empezó a padecer de diarreas y vómitos sin causa aparente. Un día estaba bien, al otro le daba fiebre, luego de la nada mejoraba, lo mismo sucedía con los vómitos. Lo más extraño era que los vómitos, las diarreas y fiebres en su mayoría eran nocturnos.

Paralelamente Fernando continuaba con su trastorno de sueño, se levantaba “n” veces llorando, pidiendo su chupón (el cual dejo a los 3 años 4 meses), lanzaba todo al piso, y lo mas traumático para mí era ver a mi bebe meterse debajo de la cama a llorar, histérico, descontrolado, transformado en un ser irracional, en un animalito salvaje molesto y asustado…me duele decirlo con esas palabras  pero así era…También se levantaba a esconderse en el baño a llorar, los berrinches de madrugada se repetían casi todos los días, por no decir TODOS. Otra cosa impresionante era que el niño para dormir se tomaba dos, tres y hasta cuatro teteros de leche completa, una locura!  

Mi mejor amigo, y el que disipo todas mis dudas sobre lo que pudiera estarle sucediendo a Fernando “EL INTERNET”. Pasamos un año, mi madre y yo, visitando médicos y todos decían que no era autismo, que podía ser conductual, o hiperactividad, o que se yo! A ningunos les hice caso, yo ya sabía lo que tenía mi Fer. No fue sino hasta Septiembre del 2009, que el Dr. Aldo Barbero, en una maratónica jornada de evaluación que duro tres días, me corroboro mis sospechas: “Autismo Leve”.

Dios que duro! A pesar de presentir y sospecharlo, siempre quedaba la esperanza de que todo fuera una confusión, Rogaba a Dios que fuera otra cosa más sencilla, pero en el fondo yo ya sabía lo que era! Ahora a organizar mis ideas y a actuar!

Eso fue un resumen muy sencillo sobre el comienzo de este camino que me ha tocado recorrer de la mano con mi pequeño Fer, quien me ha inyectado altas dosis de positivismo, de alegría, de ganas de luchar, gracias a él pocas veces me he deprimido, y cuando he decaído (porque soy humana y vivir todo esto no es nada fácil) las fuerzas para seguir en la lucha me las ha dado el. 

MI ANGEL FERNANDO!

Que es el AUTISMO?

El Autismo es un  trastorno severo del desarrollo. No es una enfermedad, sino más bien un desorden del desarrollo de las funciones del cerebro. Las personas con autismo clásico muestran una triada de síntomas: interacción social limitada, problemas con la comunicación verbal y no verbal y con la imaginación, y actividades e intereses limitados o poco usuales.

Muchos aseguran que el autismo no tiene cura, prefiero pensar que si la hay,pues con el tratamiento correcto y mucho amor nuestros niños pueden recuperarse de este trastorno. Un diagnostico temprano es la clave para mejorar los síntomas y lograr la integración en la sociedad.

¿Cuales son las causas del autismo?

Las causas del autismo aún son desconocidas. Pero existen varias teorías:

Los investigadores creen que algunos genes, así como factores ambientales tales como víruses o químicos, contribuyen al desorden.

Perfil de un niño con Autismo

Un niño con autismo tiene una mirada que no mira pero que traspasa. En el lactante se suele observar un balbuceo monótono del sonido, balbuceo tardío, y una falta de contacto con su entorno, así como de un lenguaje gestual. No sigue a la madre y puede entretenerse con un objeto sin saber para qué sirve. 

En la etapa preescolar el niño se muestra extraño, no habla. Le cuesta asumir el yo e identificar a los demás. No muestra contacto de ninguna forma. Pueden presentar conductas agresivas incluso a sí mismo. Otra característica del autismo es la tendencia a llevar a cabo actividades de poco alcance de manera repetitiva. El niño autista puede dar vueltas como un trompo, llevar a cabo movimientos rítmicos con su cuerpo tal como aletear con sus brazos.

Los niños con autismo con alto nivel funcional pueden repetir los comerciales de la televisión o llevar a cabo rituales complejos al acostarse a dormir. En la adolescencia se dice que 1/3 de los autistas suelen sufrir ataques epilépticos lo cual hace pensar en una causa nerviosa.

Síntomas que pueden indicar que el niño presente autismo:

- Acentuada falta de reconocimiento de la existencia o de los sentimientos de los demás.
- Ausencia de búsqueda de consuelo en momentos de aflicción.
- Ausencia de capacidad de imitación.
- Ausencia de juego social.
- Ausencia de vías de comunicación adecuadas.
- Marcada anormalidad en la comunicación no verbal.
- Ausencia de actividad imaginativa, como jugar a ser adulto.
- Marcada anomalía en la emisión del lenguaje con afectación.
- Anomalía en la forma y contenido del lenguaje.
- Movimientos corporales estereotipados.
- Preocupación persistente por parte de objetos.
- Intensa aflicción por cambios en aspectos insignificantes del entorno.
- Insistencia irrazonable en seguir rutinas con todos sus detalles.
- Limitación marcada de intereses, con concentración en un interés particular.

Mi Conclusión:

Si notamos que nuestros niños, bien sea hijos,sobrinos, o algún otro niño de nuestro entorno presenta la mayoría de estos síntomas busque la ayuda de un especialista, consulte varias opiniones, solicite que evalúen al menor,no se quede con la duda. Gracias a este tipo de información que encontré en Internet fue que logre dar con el diagnostico de mi hijo, ya que todos decían que estaba muy pequeño para decir que tenia un trastorno y aseguraban que solo era malcriadez y rebeldia, cuan equivocado estaban. Si la pediatra, la neuróloga y la psicóloga a donde lleve al niño a los dos añitos de edad hubieran estado actualizadas sobre el autismo quizás habrian visto lo que mis ojos veían y mi corazón presentía, quizás a mi Fer lo hubieran diagnosticado a esa edad y lleváramos mas camino recorrido y mas adelantos. Pero solo Dios sabe porque ocurren las cosas. 

Si bien es cierto que no podemos pronosticar ni prevenir el autismo, también es cierto que la información es nuestra mejor arma para enfrentar este gran reto...si estamos debidamente informados podemos ayudar a que los diagnósticos sean a edad temprana, de esta manera habrán mayores probabilidades de recuperación. 

Mi recomendación es: en primer lugar, no quedarse solo con una sola opinión y hacerle caso a lo que le diga su instinto de madre,ese jamas se equivoca.

En segundo lugar, no mirar al Autismo como un castigo, ni como un problema. Simplemente es una forma de vida diferente a la que ya conocemos, una condición que nos exige y nos enseña a ser mejores seres humanos, con mayor sensibilidad, solidarios, amorosos y con ganas de ayudar a quienes están en nuestra misma situación. Al fin y al cabo nuestros mejores maestros son ellos, esos ángeles que Dios exclusivamente creo para llenar nuestros hogares de unión,de fe y de muchísimo amor. Ellos son un pedazo de Dios en cada Hogar, la certeza de que los milagros existen!

Te amo Hijo!